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Kit de départ intra-osseux GOIO-I - Safeguard Medical

Réanimation
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Kit de départ intra-osseux GOIO-I - Safeguard Medical
Référence : 08887
Kit de départ intra-osseux GOIO-I - Safeguard Medical
19,99 € HT
23,99 € TTC
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Tarifs dégressifs Tarifs dégressifs :
Kit de départ intra-osseux GOIO-I : robinet 3 voies BD stérile, lingettes medipal, ruban 3M, collecteur NeedleVise et bracelet de pose. Usage professionnel.
Garantie
1 an
Livraison
24h / 48h

Tous les accessoires pour préparer, connecter et sécuriser un accès intra-osseux ou intraveineux, réunis dans un seul sachet : robinet 3 voies stérile, ruban chirurgical, collecteur d’aiguille et bracelet de traçabilité.

Le kit de départ intra-osseux GOIO-I de Safeguard Medical rassemble dans un même sachet les accessoires utiles autour de la pose d’un accès intra-osseux (I.O.) ou intraveineux (I.V.), notamment en situation d’urgence. Au lieu de chercher chaque élément dans le véhicule ou le sac d’intervention, l’équipe dispose immédiatement de ce qui sert à connecter la ligne de perfusion, fixer le montage, sécuriser l’aiguille usagée et noter l’heure de pose.

Important : le kit ne contient ni aiguille intra-osseuse ni dispositif d’insertion. Il complète le système d’accès I.O. utilisé par votre équipe.

Composition du kit :

Qté

Composant

Rôle dans le kit

2

Lingette alcoolisée désinfectante medipal , emballage unitaire

Désinfection des surfaces dures des dispositifs médicaux non invasifs

1

Robinet 3 voies avec prolongateur 10 cm BD Connecta , stérile

Raccordement de la ligne de perfusion et gestion des voies I.O./I.V.

1

Ruban chirurgical 3M Transpore 2,5 cm x 1,37 m 

Fixation adhésive complémentaire du montage

1

Collecteur d’aiguille NeedleVise 1 port

Sécurisation de l’aiguille après usage

1

Bracelet GOIO-I 

Report de l’heure et de la date de pose I.O./I.V.

Les points forts : 

  • Tout dans un sachet : un seul article à stocker, contrôler et réassortir.
  • Un lot et une date de péremption uniques pour l’ensemble du kit : la vérification des sacs et des véhicules est plus rapide.
  • Composants de fabricants reconnus (BD, 3M, medipal, NeedleVise), fournis dans leur emballage d’origine avec leurs informations d’utilisation.
  • Traçabilité clinique : le bracelet permet de signaler la présence d’un accès I.O./I.V. et son heure de pose lors de la transmission du patient.

Pour qui ?

Réservé aux professionnels de santé et aux personnels formés aux techniques d’abord intra-osseux et intraveineux : services d’urgence, SMUR, équipes préhospitalières, transport sanitaire, structures de soins disposant d’un protocole I.O.

FAQ / Questions fréquentes

Chevron Question N°1 Que contient le kit de départ intra-osseux GOIO-I ?

Le sachet contient 2 lingettes alcoolisées medipal, 1 robinet 3 voies BD Connecta avec prolongateur de 10 cm (stérile), 1 ruban chirurgical 3M Transpore de 2,5 cm x 1,37 m, 1 collecteur d’aiguille NeedleVise et 1 bracelet GOIO-I pour noter l’heure de pose.

Chevron Question N°2 Le kit contient-il l’aiguille ou l’injecteur intra-osseux ?

Non. Le GOIO-I regroupe uniquement les accessoires utilisés autour de la pose : connexion, fixation, sécurisation de l’aiguille et traçabilité. L’aiguille et le dispositif d’insertion intra-osseuse sont à prévoir séparément.

Chevron Question N°3 Le kit GOIO-I est-il stérile ?

Le kit n’est pas stérile dans son ensemble. Le robinet 3 voies est stérile et emballé individuellement ; les autres composants sont non stériles. Il faut vérifier chaque emballage avant usage et ne pas utiliser un composant stérile dont l’emballage est ouvert ou abîmé.

Chevron Question N°4 À quoi sert le bracelet GOIO-I ?

Placé sur le patient, il signale qu’un accès intra-osseux ou intraveineux a été posé et permet d’y inscrire l’heure et la date de pose. L’équipe qui prend le relais dispose ainsi de l’information sans délai.

Chevron Question N°5 Peut-on utiliser la lingette alcoolisée pour désinfecter la peau ?

Non. La lingette medipal est un dispositif destiné à la désinfection des surfaces dures des dispositifs médicaux non invasifs et des équipements. Pour la peau du patient, utilisez l’antiseptique prévu par votre protocole.

Chevron Question N°6 Le kit GOIO-I est-il conforme à la réglementation européenne ?

Oui. Il s’agit d’un nécessaire au sens de l’article 22 du règlement (UE) 2017/745, assemblé sous système qualité ISO 13485. Chaque dispositif médical inclus porte son propre marquage CE, et le kit est identifié par un numéro de lot, une date de péremption et un UDI uniques.

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